產品概述
- 品牌名稱
- Planox® L
- 原植物
- 檸檬馬鞭草（Aloysia citriodora）
- 使用部位
- 莖、葉
- 活性成份
- Anox-1（Oligosaccharide Acteoside）10%
- 生產地
- 德國（Hänseler，瑞士製藥標準）
- 劑型特性
- 水溶性・無有機溶劑殘留
- 每日建議用量
- 1 g（約 400–500 mg × 2 capsules）
- 專利
- 歐洲 + 美國雙重專利
Planox® L 為源自德國，以檸檬馬鞭草（Aloysia citriodora）莖葉為原料，經瑞士製藥大廠 Hänseler 精密萃取而成的植物性機能原料。核心活性物質 Anox-1（寡聚醣麥角甾，Oligosaccharide Acteoside） 具有卓越的自由基清除、抗發炎與關節保護能力。
植物背景
檸檬馬鞭草原產於南美洲，17 世紀時由西班牙人引入歐洲。其獨特的檸檬香氣廣受歐洲皇室喜愛，長期被用於舒緩支氣管炎、鼻塞、喉嚨痛及消化不適的飲食療法。
Planox® L 的製造商 Hänseler AG 為瑞士歷史悠久的製藥暨健康保健品公司，擁有與多所大學及專業機構的深度產學合作，確保每批原料均符合製藥等級標準。漢馨科技更偕同 Hänseler 與 國立體育大學 進行首次海外人體臨床合作研究，成果已發表於國際醫療科學期刊（IJMS）。
Planox® L 含 10% Anox-1（Oligosaccharide Acteoside，寡聚醣麥角甾），其獨特多醣骨架賦予其強效的自由基清除活性，是目前市場上少數經臨床驗證的天然抗發炎植物萃取原料之一。
作用機制
Planox® L 的活性成份 Anox-1 透過多重途徑發揮保護作用：
- 抑制 COX-2 / PGE-2 發炎路徑：阻斷花生四烯酸代謝，減少前列腺素生成，進而降低發炎反應。
- 清除自由基（ROS）：ORAC 值高達 4,470 µmol TE/g，優於綠茶與迷迭香，直接中和氧化壓力。
- 抑制 TNF-α / IL-1β 細胞激素：調節免疫反應，減少慢性發炎訊號。
- 保護硫酸軟骨素（Chondroitin Sulfate A）：防止自由基氧化降解，維持關節軟骨完整性。
- 提升 GPx（麩胱甘肽過氧化酶）：增強肌肉細胞的抗氧化防禦，加速運動後恢復。
- 腸道黏膜保護：舒緩結腸炎引起的損傷，減少腸道發炎反應。
關鍵研究
人體雙盲隨機對照試驗 — 運動後肌肉損傷恢復
設計：60 名受試者（男女各半），隨機分為 Planox® L 組（400 mg × 2 capsules/天）與安慰劑組，連續補充 10 天後進行最大肌肉疲勞運動，再追蹤補充 3 天，於運動後 3、24、48、72 小時評估。
主要結果：
- 肌酸激酶（CK）下降 31.88%（p < 0.05），顯示肌肉損傷顯著減少。
- IL-6（介白素 -6）顯著降低，抗發炎效果明確。
- GPx 酵素濃度顯著提升，強化肌肉抗氧化能力。
- 尿液 8-OHdG（DNA 氧化指標）明顯下降，細胞氧化損傷減少。
- 肌肉僵硬與疼痛評分顯著改善，運動強度恢復更快。
CAM 試驗 — 抗發炎效力與刺激性評估
方法：以雞胚胎尿囊膜（CAM）試驗模型，在 SDS 誘發發炎反應後，分別給予 Anox-1、氫化可的松（Hydrocortisone）、保泰松（Phenylbutazone）及 Sodium Diclofenac 進行抗發炎效力比較。
結果：Anox-1 抑制率達 55%（Good），天然來源卻不帶類固醇與 NSAIDs 的副作用風險；同時確認 Anox-1 本身不具刺激性，不引起血管新生（無促發炎疑慮）。
關節軟骨保護試驗
方法：以芬頓反應（H&₂O&₂ 氧化）破壞硫酸軟骨素 A（Chondroitin Sulfate A），分別以 Anox-1 及維生素 C 處理，測量降解後分子量變化。
結果：Anox-1 組維持分子量 42,000 Da，遠優於 Vitamin C 組（5,200 Da）及空白對照組（9,200 Da），證明 Anox-1 能有效保護軟骨素免受氧化降解。
急性結腸炎動物試驗 — 腸道保護
方法：以 Dextran Sulfate 誘發小鼠急性結腸炎，觀察補充 Planox® L 後 10 天體重變化。
結果：Planox® L 組體重下降率僅 9.43%，明顯低於對照組的 25.96%，顯示有效緩和腸道發炎引起的體重驟降。
主要功效
關節保護
保護硫酸軟骨素免受自由基破壞，維持關節軟骨完整性，適合退化性關節炎及類風濕性關節炎族群。
天然抗發炎
抑制 COX-2 / PGE-2 路徑，抗發炎效力接近市售止痛藥，卻無類固醇或 NSAIDs 的副作用。
運動恢復
降低運動後 CK、IL-6、8-OHdG，提升 GPx，加速肌肉修復，減少延遲性肌肉痠痛（DOMS）。
高抗氧化力
ORAC 值 4,470 µmol TE/g，超越綠茶與迷迭香，全面清除自由基，對抗氧化壓力。
腸道守護
緩和急性結腸炎發作，減少腸道發炎損傷，適合腸胃敏感及大腸激躁症族群。
皮膚舒緩
透過抗發炎機制緩解乾癬、異位性皮膚炎等皮膚不適，由內而外減少發炎因子。
萃取製程
德國/歐洲栽培之檸檬馬鞭草莖葉，嚴格控管採收時節以確保活性成份含量最佳。
Hänseler AG 製藥等級 GMP 廠房進行原料驗收，確保無農藥殘留與重金屬超標。
採用水性溶劑萃取，無有機溶劑殘留，保留 Anox-1 完整多醣結構。
多步驟膜過濾與濃縮技術，去除雜質，確保 Anox-1 濃度達 10%。
低溫噴霧乾燥，保護活性成份結構，提升水溶性與儲存穩定性。
製藥標準品管檢驗（HPLC 定量、重金屬、農藥殘留、微生物），確保批批合格。
產品規格
| 項目 | 規格 |
|---|---|
| 外觀 | 淡棕色至棕色粉末 |
| 活性成份 | Oligosaccharide Acteoside (Anox-1) ≥ 10% |
| 溶解性 | 水溶性（易溶於水） |
| 有機溶劑殘留 | 無（水性萃取製程） |
| 每日建議用量 | 1 g（可依配方調整） |
| 生產地 | 德國（Hänseler AG） |
| 製造標準 | 製藥等級 GMP |
| 包裝儲存 | 密封避光，常溫保存，開封後儘早使用 |
★ Anox-1（Oligosaccharide Acteoside）分子量約 800–1,200 Da，具良好水溶性，適合飲料、膠囊、錠劑等多元劑型。
配方應用
💊 膠囊 / 軟膠囊
最常見劑型，每粒 400–500 mg，每日 2 粒。適合關節保健、運動族群。
🥤 機能飲品
水溶性佳，可直接溶於運動飲料或機能水，建議每份添加 500–1,000 mg。
🛡️ 錠劑 / 咀嚼錠
可與葡萄糖胺、軟骨素複方，打造關節保健複合配方。
🍵 粉末沖泡包
便攜式沖泡形式，適合運動前後補充，可搭配胺基酸或電解質配方。
建議搭配成份
- 關節保健：葡萄糖胺、硫酸軟骨素、第二型膠原蛋白、MSM
- 運動恢復：BCAA、L-麩醯胺酸、維生素 C、薑黃素
- 抗氧化配方：維生素 E、輔酶 Q10、白藜蘆醇
- 腸道保健：益生菌、益生元、L-麩醯胺酸
競品比較
| 比較項目 | Planox® L（Anox-1） | 薑黃素（Curcumin） | 乳香（Boswellia） | NSAIDs（藥物） |
|---|---|---|---|---|
| 天然來源 | ✅ 植物萃取 | ✅ 植物萃取 | ✅ 植物萃取 | ❌ 化學合成 |
| 抗發炎機制 | COX-2 抑制 + ROS 清除 | COX-2 / NF-κB 抑制 | 5-LOX 抑制 | COX-1/2 非選擇性抑制 |
| 水溶性 | ✅ 優異 | ❌ 差（需包埋技術） | △ 中等 | 視藥物而異 |
| 臨床人體研究 | ✅ 發表於 IJMS | ✅ 多項 | ✅ 多項 | ✅ 廣泛 |
| 關節軟骨直接保護 | ✅ 體外實證 | △ 間接 | △ 間接 | ❌ 無保護效果 |
| 腸胃副作用 | ✅ 無刺激性（CAM 驗證） | ✅ 低 | ✅ 低 | ❌ 高風險 |
| 製造等級 | 製藥等級 GMP（德國） | 視廠商 | 視廠商 | 藥廠 GMP |
認證合規
Extraction of Aloysia / Verbena / Lippia Triphylla / Citriodora for the treatment of chronic and/or inflammatory diseases
同前述歐洲專利技術，美國 USPTO 核准授權
Hänseler AG（德國生產廠）符合製藥等級 GMP 生產標準
人體臨床研究成果刊載於 International Journal of Medical Sciences（2021）
水性萃取製程，符合天然原料使用規範，適合潔淨標章配方
參考文獻
- Lee et al. (2021). Effects of Lemon Verbena Extract (Planox® Lemon Verbena Extract) on Reducing Oxidative Stress and Muscle Damage after High-Intensity Exercise: A Randomized Placebo-Controlled Trial. International Journal of Medical Sciences, 18(12), 2555–2566. doi:10.7150/ijms.53868
Overview
- Brand Name
- Planox® L
- Botanical Source
- Lemon Verbena (Aloysia citriodora)
- Plant Part
- Stems & Leaves
- Active Compound
- Anox-1 (Oligosaccharide Acteoside) 10%
- Origin
- Germany (Hänseler AG, Swiss pharma standards)
- Solubility
- Water-soluble · No organic solvent residue
- Recommended Daily Dose
- 1 g (approx. 400–500 mg × 2 capsules)
- Patents
- Europe + USA dual patents
Planox® L is a premium botanical ingredient derived from Lemon Verbena (Aloysia citriodora) stems and leaves, manufactured in Germany by Hänseler AG — a Swiss pharmaceutical-grade company. Its core bioactive compound, Anox-1 (Oligosaccharide Acteoside), delivers exceptional free-radical scavenging, anti-inflammatory, and joint-protective benefits.
Botanical Background
Lemon Verbena is native to South America and was introduced to Europe by Spanish explorers in the 17th century. Cherished by European royalty for its distinctive lemon fragrance, it was traditionally used as a dietary therapy to soothe bronchitis, nasal congestion, sore throats, and digestive complaints.
Planox® L is manufactured by Hänseler AG, a long-established Swiss pharmaceutical and healthcare company with deep academic collaborations across universities and research institutes, ensuring every batch meets pharmaceutical-grade quality standards. Han-Sient Trading partnered with Hänseler and National Taiwan Sport University to conduct the first overseas human clinical trial for Planox® L, with results published in the International Journal of Medical Sciences (IJMS).
Planox® L contains 10% Anox-1 (Oligosaccharide Acteoside), whose unique polysaccharide backbone confers potent antioxidant and anti-inflammatory properties, making it one of the few clinically validated natural botanical extracts on the market.
Mechanism
The bioactive compound Anox-1 in Planox® L exerts its protective effects through multiple pathways:
- COX-2 / PGE-2 inhibition: Blocks the arachidonic acid cascade, reducing prostaglandin synthesis and subsequent inflammatory response.
- Free radical scavenging (ROS): ORAC value of 4,470 µmol TE/g — surpassing green tea and rosemary — directly neutralizes oxidative stress.
- TNF-α / IL-1β cytokine suppression: Modulates immune signaling to reduce chronic inflammatory cascades.
- Chondroitin Sulfate A protection: Shields articular cartilage proteoglycans from oxidative degradation, preserving joint integrity.
- GPx (Glutathione Peroxidase) upregulation: Enhances the muscle cell antioxidant defense system, accelerating post-exercise recovery.
- Intestinal mucosal protection: Alleviates colitis-induced damage and reduces gut inflammation.
Key Studies
Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Trial — Post-Exercise Muscle Damage Recovery
Design: 60 participants (equal gender split), randomized to Planox® L (400 mg × 2 capsules/day) or placebo for 10 days, followed by a maximal exhaustive exercise challenge with 3 additional days of supplementation. Assessments at 3, 24, 48, and 72 hours post-exercise.
Key outcomes:
- Creatine Kinase (CK) reduced by 31.88% (p < 0.05), indicating significantly less muscle damage.
- IL-6 (interleukin-6) significantly decreased, confirming anti-inflammatory effect.
- GPx enzyme levels significantly elevated, enhancing muscle antioxidant capacity.
- Urinary 8-OHdG (DNA oxidation marker) markedly reduced, indicating less cellular oxidative damage.
- Muscle stiffness and soreness scores significantly improved with faster strength recovery.
CAM Assay — Anti-Inflammatory Potency vs. Commercial Analgesics
Method: Chorioallantoic Membrane (CAM) assay was used to compare anti-inflammatory inhibition after SDS-induced inflammation among Anox-1, Hydrocortisone, Phenylbutazone, and Sodium Diclofenac.
Result: Anox-1 achieved a 55% inhibition rate (Good), comparable to prescription anti-inflammatory agents but without the side effects of steroids or NSAIDs. Anox-1 showed no irritancy and no angiogenesis induction.
Articular Cartilage Protection Assay
Method: Chondroitin Sulfate A was subjected to oxidative degradation via Fenton Reaction (H&₂O&₂), then treated with Anox-1 or Vitamin C. Molecular weight post-degradation was measured.
Result: Anox-1 group maintained molecular weight at 42,000 Da, far superior to Vitamin C (5,200 Da) and untreated control (9,200 Da), confirming superior chondroprotective activity.
Acute Colitis Animal Model — Gut Protection
Method: Dextran Sulfate-induced acute colitis in mice. Body weight change monitored over 10 days with Planox® L supplementation.
Result: Planox® L group exhibited only 9.43% body weight reduction vs. 25.96% in controls — demonstrating significant mitigation of colitis-induced weight loss.
Efficacies
Joint Protection
Shields chondroitin sulfate from free radical oxidation, preserving articular cartilage integrity for those with degenerative or rheumatoid arthritis.
Natural Anti-Inflammation
Inhibits COX-2/PGE-2 pathway with efficacy comparable to commercial analgesics — without steroid or NSAID side effects.
Sports Recovery
Reduces post-exercise CK, IL-6, and 8-OHdG while elevating GPx, accelerating muscle repair and reducing DOMS.
Superior Antioxidant
ORAC value of 4,470 µmol TE/g — exceeding green tea and rosemary — comprehensively neutralizing oxidative stress.
Gut Health
Alleviates acute colitis flare-ups, reduces intestinal inflammatory damage, and supports gut mucosal integrity.
Skin Comfort
Reduces skin inflammatory markers associated with psoriasis and atopic dermatitis through systemic anti-inflammatory action.
Extraction Technology
Lemon verbena stems and leaves cultivated in Europe, harvested at peak active-compound concentration.
Pharmaceutical-grade GMP facility (Hänseler AG) verifies raw material — free from pesticide residues and heavy metals.
Water-based extraction with no organic solvent residue, preserving the full intact Anox-1 polysaccharide structure.
Multi-step membrane filtration and concentration to achieve ≥10% Anox-1 standardization.
Low-temperature spray drying preserves active compound integrity, enhancing water solubility and shelf stability.
Pharmaceutical-standard QC including HPLC quantification, heavy metals, pesticide residues, and microbial testing.
Specifications
| Parameter | Specification |
|---|---|
| Appearance | Light brown to brown powder |
| Active Compound | Oligosaccharide Acteoside (Anox-1) ≥ 10% |
| Solubility | Water-soluble (freely soluble in water) |
| Organic Solvent Residue | None (aqueous extraction process) |
| Recommended Daily Dose | 1 g (adjustable by formulation) |
| Origin | Germany (Hänseler AG) |
| Manufacturing Standard | Pharmaceutical-grade GMP |
| Packaging & Storage | Sealed, light-protected; store at room temperature; use promptly after opening |
★ Anox-1 (Oligosaccharide Acteoside) MW approx. 800–1,200 Da with excellent water solubility, suitable for beverages, capsules, tablets, and diverse delivery formats.
Formulations
💊 Capsules / Softgels
Most common format: 400–500 mg/capsule, 2 capsules/day. Ideal for joint health and sports recovery.
🥤 Functional Beverages
Excellent water solubility allows direct dissolution in sports drinks or functional water. Suggested 500–1,000 mg per serving.
🛡️ Tablets / Chewable Tablets
Combinable with glucosamine and chondroitin for comprehensive joint health complex formulas.
🍵 Powder Sachets
Portable single-serve format ideal for pre/post-workout use; pairs well with amino acids or electrolyte blends.
Suggested Combination Ingredients
- Joint Health: Glucosamine, Chondroitin Sulfate, Type II Collagen, MSM
- Sports Recovery: BCAAs, L-Glutamine, Vitamin C, Curcumin
- Antioxidant Formulas: Vitamin E, CoQ10, Resveratrol
- Gut Health: Probiotics, Prebiotics, L-Glutamine
Comparison
| Parameter | Planox® L (Anox-1) | Curcumin | Boswellia | NSAIDs (Drugs) |
|---|---|---|---|---|
| Natural Origin | ✅ Botanical extract | ✅ Botanical extract | ✅ Botanical extract | ❌ Synthetic |
| Anti-Inflammatory Mechanism | COX-2 inhibition + ROS scavenging | COX-2 / NF-κB inhibition | 5-LOX inhibition | COX-1/2 non-selective inhibition |
| Water Solubility | ✅ Excellent | ❌ Poor (requires encapsulation) | △ Moderate | Varies |
| Human Clinical Data | ✅ Published in IJMS | ✅ Extensive | ✅ Multiple | ✅ Extensive |
| Direct Chondroprotection | ✅ In vitro evidence | △ Indirect | △ Indirect | ❌ No protective effect |
| GI Side Effects | ✅ None (CAM validated) | ✅ Low | ✅ Low | ❌ High risk |
| Manufacturing Standard | Pharma-grade GMP (Germany) | Varies by supplier | Varies by supplier | Pharma GMP |
Certifications
Extraction of Aloysia / Verbena / Lippia Triphylla / Citriodora for the treatment of chronic and/or inflammatory diseases
USPTO-granted patent covering same extraction technology as European patent
Hänseler AG (German manufacturing site) compliant with pharmaceutical-grade GMP production standards
Human clinical study results published in International Journal of Medical Sciences (2021)
Aqueous extraction process with no organic solvent residue — suitable for clean-label formulations
References
- Lee et al. (2021). Effects of Lemon Verbena Extract (Planox® Lemon Verbena Extract) on Reducing Oxidative Stress and Muscle Damage after High-Intensity Exercise: A Randomized Placebo-Controlled Trial. International Journal of Medical Sciences, 18(12), 2555–2566. doi:10.7150/ijms.53868
Descripción
- Nombre Comercial
- Planox® L
- Fuente Botánica
- Verbena de Limón (Aloysia citriodora)
- Parte Utilizada
- Tallos y Hojas
- Compuesto Activo
- Anox-1 (Acteósido Oligosacárido) 10%
- Origen
- Alemania (Hänseler AG, estándares farmacéuticos suizos)
- Solubilidad
- Soluble en agua · Sin residuos de solventes orgánicos
- Dosis Diaria Recomendada
- 1 g (aprox. 400–500 mg × 2 cápsulas)
- Patentes
- Europa + EE.UU. (doble patente)
Planox® L es un ingrediente botánico de alta calidad derivado de la verbena de limón (Aloysia citriodora), fabricado en Alemania por Hänseler AG, empresa suiza con estándares farmacéuticos. Su compuesto bioactivo principal, Anox-1 (Acteósido Oligosacárido), proporciona una excepcional capacidad antioxidante, antiinflamatoria y protectora de las articulaciones.
Origen Botánico
La verbena de limón es originaria de Sudamérica y fue introducida en Europa por los exploradores españoles en el siglo XVII. Apreciada por la realeza europea por su fragancia característica a limón, fue utilizada históricamente como terapia dietética para aliviar la bronquitis, la congestión nasal, el dolor de garganta y las molestias digestivas.
Planox® L es fabricado por Hänseler AG, una longeva empresa farmacéutica y de salud suiza con profundas colaboraciones académicas con universidades e institutos de investigación, garantizando que cada lote cumpla con los estándares de calidad farmacéutica. Han-Sient Trading colaboró con Hänseler y la Universidad Nacional de Deportes de Taiwán para realizar el primer ensayo clínico humano en el extranjero de Planox® L, cuyos resultados fueron publicados en el International Journal of Medical Sciences (IJMS).
Planox® L contiene 10% de Anox-1 (Acteósido Oligosacárido), cuya estructura polisacárida única le confiere potentes propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, convirtiéndolo en uno de los pocos extractos botánicos naturales con validación clínica disponibles en el mercado.
Mecanismo
El compuesto bioactivo Anox-1 en Planox® L ejerce sus efectos protectores a través de múltiples vías:
- Inhibición de COX-2 / PGE-2: Bloquea la cascada del ácido araquidónico, reduciendo la síntesis de prostaglandinas y la respuesta inflamatoria.
- Eliminación de radicales libres (ROS): Valor ORAC de 4,470 µmol TE/g, superando al té verde y al romero, neutralizando directamente el estrés oxidativo.
- Supresión de citocinas TNF-α / IL-1β: Modula las señales inmunes para reducir las cascadas inflamatorias crónicas.
- Protección del condroitín sulfato A: Protege los proteoglicanos del cartílago articular de la degradación oxidativa, preservando la integridad de las articulaciones.
- Regulación positiva de GPx: Mejora el sistema de defensa antioxidante de las células musculares, acelerando la recuperación post-ejercicio.
- Protección de la mucosa intestinal: Alivia el daño inducido por colitis y reduce la inflamación intestinal.
Estudios Clave
Ensayo Aleatorizado Doble Ciego Controlado con Placebo — Recuperación tras Daño Muscular por Ejercicio
Diseño: 60 participantes (distribución equitativa por género), aleatorizados en Planox® L (400 mg × 2 cápsulas/día) o placebo durante 10 días, seguido de un ejercicio exhaustivo máximo con 3 días adicionales de suplementación. Evaluaciones a las 3, 24, 48 y 72 horas post-ejercicio.
Resultados principales:
- Creatina Quinasa (CK) reducida en 31,88% (p < 0.05), indicando menor daño muscular.
- IL-6 (interleucina-6) significativamente disminuida, confirmando efecto antiinflamatorio.
- Niveles de GPx significativamente elevados, potenciando la capacidad antioxidante muscular.
- 8-OHdG urinario marcadamente reducido, indicando menor daño oxidativo celular.
- Puntuaciones de rigidez y dolor muscular significativamente mejoradas con recuperación de fuerza más rápida.
Ensayo CAM — Potencia Antiinflamatoria frente a Analgésicos Comerciales
Método: Ensayo de membrana corioalantoidea (CAM) para comparar la inhibición antiinflamatoria tras inflamación inducida por SDS entre Anox-1, Hidrocortisona, Fenilbutazona y Diclofenaco Sódico.
Resultado: Anox-1 alcanzó una tasa de inhibición del 55% (Buena), comparable a agentes antiinflamatorios de prescripción pero sin los efectos secundarios de esteroides o AINEs. Anox-1 no mostró irritancia ni inducción de angiogénesis.
Ensayo de Protección del Cartílago Articular
Método: El condroitín sulfato A fue sometido a degradación oxidativa mediante Reacción de Fenton (H&₂O&₂), luego tratado con Anox-1 o Vitamina C. Se midió el peso molecular post-degradación.
Resultado: El grupo Anox-1 mantuvo peso molecular de 42,000 Da, muy superior a Vitamina C (5,200 Da) y control sin tratar (9,200 Da), confirmando superior actividad condroprotectora.
Modelo Animal de Colitis Aguda — Protección Intestinal
Método: Colitis aguda inducida por Dextran Sulfato en ratones. Cambio de peso corporal monitoreado durante 10 días con suplementación de Planox® L.
Resultado: El grupo Planox® L mostró solo 9,43% de reducción de peso corporal vs. 25,96% en controles, demostrando mitigación significativa de la pérdida de peso inducida por colitis.
Eficacias
Protección Articular
Protege el condroitín sulfato de la oxidación por radicales libres, preservando la integridad del cartílago articular en artritis degenerativa y reumatoide.
Antiinflamatorio Natural
Inhibe la vía COX-2/PGE-2 con eficacia comparable a analgésicos comerciales, sin efectos secundarios de esteroides o AINEs.
Recuperación Deportiva
Reduce CK, IL-6 y 8-OHdG post-ejercicio mientras eleva GPx, acelerando la reparación muscular y reduciendo el DOMS.
Antioxidante Superior
Valor ORAC de 4,470 µmol TE/g, superando al té verde y al romero, neutralizando el estrés oxidativo de forma integral.
Salud Intestinal
Alivia los brotes de colitis aguda, reduce el daño inflamatorio intestinal y apoya la integridad de la mucosa intestinal.
Confort Cutáneo
Reduce los marcadores inflamatorios cutáneos asociados con psoriasis y dermatitis atópica mediante acción antiinflamatoria sistémica.
Tecnología
Tallos y hojas de verbena de limón cultivados en Europa, cosechados en el momento de máxima concentración de compuestos activos.
Planta GMP de grado farmacéutico (Hänseler AG) verifica la materia prima: libre de residuos de pesticidas y metales pesados.
Extracción con base acuosa sin residuos de solventes orgánicos, preservando la estructura polisacárida íntegra de Anox-1.
Filtración por membrana multietapa y concentración para alcanzar estandarización de Anox-1 ≥10%.
Secado por aspersión a baja temperatura preserva la integridad del compuesto activo, mejorando solubilidad y estabilidad en almacén.
Control de calidad de estándar farmacéutico: cuantificación por HPLC, metales pesados, residuos de pesticidas y microbiología.
Especificaciones
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Apariencia | Polvo de color marrón claro a marrón |
| Compuesto Activo | Acteósido Oligosacárido (Anox-1) ≥ 10% |
| Solubilidad | Soluble en agua (libremente soluble) |
| Residuos de Solventes | Ninguno (proceso de extracción acuosa) |
| Dosis Diaria Recomendada | 1 g (ajustable según formulación) |
| Origen | Alemania (Hänseler AG) |
| Estándar de Fabricación | BPF de grado farmacéutico |
| Empaque y Almacenamiento | Sellado, protegido de la luz; almacenar a temperatura ambiente; usar prontamente tras abrir |
★ Anox-1 (Acteósido Oligosacárido) PM aprox. 800–1,200 Da con excelente solubilidad en agua, apto para bebidas, cápsulas, tabletas y diversos formatos de administración.
Formulaciones
💊 Cápsulas / Cápsulas Blandas
Formato más común: 400–500 mg/cápsula, 2 cápsulas/día. Ideal para salud articular y recuperación deportiva.
🥤 Bebidas Funcionales
Excelente solubilidad acuosa permite disolución directa en bebidas deportivas o agua funcional. Sugerido 500–1,000 mg por porción.
🛡️ Tabletas / Tabletas Masticables
Combinable con glucosamina y condroitina para fórmulas complejas integrales de salud articular.
🍵 Sobres en Polvo
Formato de dosis única portátil, ideal para uso pre/post-entrenamiento; combina bien con aminoácidos o mezclas de electrolitos.
Ingredientes de Combinación Sugeridos
- Salud Articular: Glucosamina, Condroitín Sulfato, Colágeno Tipo II, MSM
- Recuperación Deportiva: BCAAs, L-Glutamina, Vitamina C, Curcumina
- Fórmulas Antioxidantes: Vitamina E, CoQ10, Resveratrol
- Salud Intestinal: Probióticos, Prebióticos, L-Glutamina
Comparación
| Parámetro | Planox® L (Anox-1) | Curcumina | Boswellia | AINEs (Fármacos) |
|---|---|---|---|---|
| Origen Natural | ✅ Extracto botánico | ✅ Extracto botánico | ✅ Extracto botánico | ❌ Sintético |
| Mecanismo Antiinflamatorio | Inhibición COX-2 + captación ROS | Inhibición COX-2 / NF-κB | Inhibición 5-LOX | Inhibición no selectiva COX-1/2 |
| Solubilidad en Agua | ✅ Excelente | ❌ Deficiente (requiere encapsulación) | △ Moderada | Variable |
| Datos Clínicos Humanos | ✅ Publicado en IJMS | ✅ Extensos | ✅ Múltiples | ✅ Extensos |
| Condroprotección Directa | ✅ Evidencia in vitro | △ Indirecta | △ Indirecta | ❌ Sin efecto protector |
| Efectos Secundarios GI | ✅ Ninguno (validado CAM) | ✅ Bajo | ✅ Bajo | ❌ Alto riesgo |
| Estándar de Fabricación | BPF grado farmacéutico (Alemania) | Variable según proveedor | Variable según proveedor | BPF farmacéutico |
Certificaciones
Extraction of Aloysia / Verbena / Lippia Triphylla / Citriodora for the treatment of chronic and/or inflammatory diseases
Patente concedida por USPTO que cubre la misma tecnología de extracción que la patente europea
Hänseler AG (sitio de fabricación alemán) conforme con estándares de producción BPF de grado farmacéutico
Resultados del estudio clínico humano publicados en International Journal of Medical Sciences (2021)
Proceso de extracción acuosa sin residuos de solventes orgánicos, apto para formulaciones con etiqueta limpia
Referencias
- Lee et al. (2021). Effects of Lemon Verbena Extract (Planox® Lemon Verbena Extract) on Reducing Oxidative Stress and Muscle Damage after High-Intensity Exercise: A Randomized Placebo-Controlled Trial. International Journal of Medical Sciences, 18(12), 2555–2566. doi:10.7150/ijms.53868
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